揭示基因序列長度在基因表達中發(fā)揮著關鍵性作用
研究人員揭示人基因末端之間存在令人吃驚的相互作用：如果一種蛋白編碼基因太短的話，它將失活。這些發(fā)現(xiàn)也解釋了一些短序列的基因如何進化來克服這種難題。相關研究結果于2012年發(fā)表在Genes & Development期刊上。

人基因組容納著上千個基因，每個基因當它是活性時能夠產生蛋白。但是一個基因的哪些遺傳性特征決定著它的活性？來自丹麥國家研究基金mRNP生物產生與代謝中心的博士后學者Pia K. Andersen和論文通信作者如今發(fā)現(xiàn)一個基因的起始端，即啟動子，與該基因的結束端，即終止子，之間的距離在決定一個蛋白編碼基因的活性中發(fā)揮著至關重要的作用。如果距離太短的話，這個基因在轉錄上受到抑制，因此它的產量嚴重性下降。這些發(fā)現(xiàn)描述了基因末端之間存在的一個全新額功能性相互作用。

短序列基因利用特殊的終止子

有幸的是，大多數(shù)人蛋白編碼基因較長，因而不會受到這種機制的抑制然而，一些基因，如“復制依賴性組蛋白基因”，非常短。這些基因如何*地表達它們所攜帶額遺傳信息呢？有意思的是，這些基因的大多數(shù)因含有特殊的終止子而與較長的蛋白編碼基因不同。事實上，如果在一個短序列基因中，這樣一個特殊的終止子替換一個正常的終止子，那么這個基因就不再在轉錄上受到抑制。因此，它似乎表明自然發(fā)生的短序列基因進化出它們自己的終止子以便實現(xiàn)較高的表達水平。

這些新的研究發(fā)現(xiàn)進一步表明細胞內存在復雜的基因內分子通信網絡，而且有助于我們理解基因的基本功能。揭示基因序列長度在基因表達中發(fā)揮著關鍵性作用