ELISA試劑盒SCI文章即酶聯(lián)免疫吸附實驗，是一種常用的固相酶免疫測定辦法。 因為ELISA辦法活絡(luò)，特異性強(qiáng)不需要特別設(shè)備，所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。
溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清選用ELISA法檢查易發(fā)生假陽性。也許是溶血血清中富含過氧化酶物質(zhì)（紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），ELISA試劑盒在洗刷過程中通常難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），然后催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，發(fā)生假陽性［2］。所以嚴(yán)峻溶血標(biāo)本禁用。
ELISA試劑盒標(biāo)本受細(xì)菌污染。因菌體中也許富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本相同，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測定成果。
標(biāo)本保留不妥。在冰箱中保留過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、構(gòu)成假陽性；為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定，5 d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不行激烈振動。
塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量降低構(gòu)成假陰性。*運(yùn)用真空采血管；并運(yùn)用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會添加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA體系中辣根過氧化物酶活性。
ELISA試劑盒SCI文章在工作中，有時為了爭取時間迅速檢查，ELISA試劑盒常在血液還未開始凝結(jié)時即強(qiáng)行離心別離血清，使血清中仍殘留有些纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果；因而血液標(biāo)本收集后必須使其充沛凝結(jié)后再別離血清。
UV法含量測定    100mg    100609-200401    馬來酸替加色羅
UV法含量測定    50mg    100610-200401    三苯雙脒
含量測定    50mg    100611-200301    非那雄胺
含量測定    100mg    100613-200401    利塞膦酸鈉
UV法含量測定    50mg    100614-200401    鹽酸法舒地爾
含量測定    100mg    100615-200602    氯雷他定
含量測定    50mg    100616-200401    巴柳氮鈉
檢查用    100mg    100617-200501    3，4，5-*氧基苯甲酸
UV法含量測定    50mg    100618-200401    依帕司他
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